Solu-Medrol 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solu-medrol 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 mg

Mucosolvan 30 mg/5 ml syrop Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mucosolvan 30 mg/5 ml syrop

boehringer ingelheim international gmbh - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 30 mg/5 ml

Mucosolvan 15 mg pastylki miękkie Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mucosolvan 15 mg pastylki miękkie

sanofi-aventis sp. z o.o. - ambroxoli hydrochloridum - pastylki miękkie - 15 mg

Solpadeine Forte TABS 500 mg + 12,8 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solpadeine forte tabs 500 mg + 12,8 mg tabletki powlekane

perrigo poland sp. z o.o. - paracetamolum + codeinum - tabletki powlekane - 500 mg + 12,8 mg

Pramipexole Accord Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - parkinson disease; restless legs syndrome - leki przeciw chorobie parkinsona - lek pramipexole accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Quixidar Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - sól sodowa fondaparynuksu - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5 ml, roztwór do wstrzykiwań: profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (vte) u pacjentów poddawanych poważne operacje ortopedyczne kończyn dolnych, takich jak złamania szyjki kości udowej, duże stawu kolanowego lub stawu biodrowego. profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (vte) u pacjentów poddanych operacji na narządach jamy brzusznej, które liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak pacjenci narażeni chirurgii jamy brzusznej raka (patrz rozdział 5. profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (vte) u pacjentów, którzy liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i które unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takie jak niewydolność serca i/lub ostre choroby układu oddechowego i/lub ostrych chorób zakaźnych lub chorób zapalnych. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, roztwór do wstrzykiwań: leczenie niestabilnej dławicy piersiowej lub non-st segment wysokość zawału mięśnia sercowego (whoa/ОИМ bez uniesienia odcinka st) u pacjentów, dla których pilnie (< 120 min) leczenie inwazyjne (ЧКВ) nie jest określony (patrz rozdziały 4. 4 i 5. leczenie zawału mięśnia sercowego elewacja segmentu st (st-ОИМ) u pacjentów, którzy są sterowane za pomocą trombolitikov lub które początkowo powinny otrzymywać żadnych innych form terapii реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml i 10 mg / 0. 8 ml roztworu do wstrzykiwań: leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich (dvt) i leczenie ostrej zatorowości płucnej (ТЭЛА), za wyjątkiem hemodynamicznie niestabilnych pacjentów lub pacjentów, którzy wymagają przeprowadzenia leczenia trombolitycznego lub эмболэктомии płucnej.

Salimed 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) Proszek do sporządzania roztworu doustnego Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salimed 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) proszek do sporządzania roztworu doustnego

dopharma research b.v. - natrii salicylas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) - bydło; świnia

Tirosint Sol 13 mcg Roztwór doustny Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tirosint sol 13 mcg roztwór doustny

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 13 mcg

Tirosint Sol 25 mcg Roztwór doustny Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tirosint sol 25 mcg roztwór doustny

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 25 mcg

Tirosint Sol 50 mcg Roztwór doustny Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tirosint sol 50 mcg roztwór doustny

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 50 mcg